Новое исследование, опубликованное в журнале Nature Medicine, проливает свет на генетические аспекты болезни Альцгеймера. Согласно этому исследованию, до 20% случаев заболевания могут быть связаны с генетикой.

Основным фокусом исследования стал ген APOE4. Выяснилось, что наследование только одной копии этого гена повышает риск развития болезни, а наличие двух копий гена делает появление болезни практически неизбежным.

Исследование показало, что у людей с двумя копиями APOE4 симптомы болезни проявляются значительно раньше. Более 95% случаев с двумя копиями гена сталкиваются с симптомами к 55 годам.

Рекомендуем вам печь для дома недорого.

К 65 годам у большинства участников с двумя копиями гена образуются амилоидные бляшки — один из маркеров Альцгеймера. Это открывает путь к более ранней диагностике и лечению болезни.

Хуан Фортеа, один из авторов исследования, отмечает, что генетика может играть ключевую роль в 15-20% случаев заболевания, что делает его одним из наиболее распространённых генетических нарушений.

Возможные последствия этого открытия включают разработку генных терапий, адаптацию клинических испытаний и применение досимптоматической диагностики. Хотя методы лечения на такой ранней стадии пока ещё не существуют, это открытие может значительно повлиять на будущее борьбы с болезнью Альцгеймера.