Австралийские ученые изучают связь между вредными бактериями в кишечнике и развитием деменции, в том числе болезни Альцгеймера. Исследования показывают, что выделяемые вредными бактериями вещества могут проникать в мозг, вызывая воспаление и способствуя развитию деменции.

Ослабленный с возрастом гематоэнцефалический барьер у пожилых людей делает мозг более уязвимым для этих вредных веществ. Ученые надеются, что изучив механизм негативного воздействия бактерий на мозг, можно будет разработать новые лекарства для лечения деменции.

Также исследователи изучают, как пробиотики и полезные пищевые добавки помогают бороться с вредными бактериями и препятствуют проникновению их токсинов в мозг. По словам ученого-биотехнолога Ибрагима Джаведа, нездоровое питание — один из ключевых факторов, нарушающих баланс микрофлоры кишечника и повышающих риск деменции.

Исследования показывают, что вредные бактерии кишечника могут вызывать деменцию как в раннем возрасте, так и ускорять её развитие у людей, уже страдающих этим заболеванием.

Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.

22.05.2024

Ученые Института неврологии и психического здоровья Флори обнаружили довольно интригующую связь между развитием такого нейродегенеративного заболевания, как болезнь Альцгеймера, и иных патологий, которые могут быть у человека. В рамках проведенной ими работы выяснилось, что некоторые состояния могут повышать риск развития болезни, а некоторые — снижать.

Доктор Иджун Пан и Лян Цзинь изучили данные 2443 пожилых австралийцев.

«Мы обнаружили, что тревога и другие неврологические расстройства связаны с повышенной вероятностью болезни Альцгеймера», — сказал доктор Пэн.

Также было отмечено, что люди с тревогой и невротическими расстройствами страдают от болезни Альцгеймера в 1,5-2,5 раза чаще. Причем мужчины рискуют больше.

Результаты работы опубликованы в журнале Alzheimer’s & Dementia: Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring.

Кроме того, ученые обнаружили, что некоторые заболевания связаны с более низкими рисками развития нейродегенеративной болезни. В числе таких назвали артрит, жалобы на боли в желудке, высокий уровень холестерина. Также было определено, что белок p53, связанный с бета-амилоидом, соотносящимся с болезнью Альцгеймера, теряет свою функцию при раке.

«Нам нужны дальнейшие исследования, чтобы понять, влияют ли эти заболевания на развитие болезни Альцгеймера или могут быть другие причины. Лекарства или методы лечения, используемые для этих заболеваний, возможно, могут способствовать этому наблюдению», — сказал он.

В рамках работы исследовали 20 коморбидных ассоциаций с когнитивными нарушениями.

21.05.2024

Это показало недавнее исследование

Хорошо известно, что чернослив полезен для пищеварения. Однако новая научная работа показала, что этот продукт также благотворно влияет на состояние костей.

Результаты исследования, опубликованного в The Journal of Nutrition, показали, что употребление всего одной горстки чернослива может уменьшить маркеры воспаления, связанные с потерей костной массы у женщин в постменопаузе. Для проведения этой работы привлекли 183 женщины в возрасте от 55 до 75 лет. Некоторые из участниц ели 50 г чернослива (пять-шесть штук) в сутки, а некоторые — в два раза больше. Ещё одна группа не употребляла чернослив совсем.

Команда учёных собрала образцы крови в начале исследования и через 12 месяцев. Они оценили уровни провоспалительных цитокинов у участниц.

Оказалось, что по сравнению с теми, кто чернослив не ел, у женщин, которые потребляли 50 или 100 г этого продукта каждый день, спустя год снизился уровень провоспалительных цитокинов. То есть участница, которые употребляли чернослив, вероятно, улучшили состояние своих костей.

Правда, учёные также признали, что результаты исследования могут быть неприменимы к широкой популяции, поскольку участниками были преимущественно белые женщины в период менопаузы. Ещё одним ограничением исследования было то, что эта работа спонсировалась Калифорнийским советом по черносливу, который представляет интересы производителей и обработчиков чернослива.

Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.

Специалисты британской университетской больницы Бригхэма разработали новый анализ крови, по которому можно предсказывать риски инсульта. Основой этого анализа стала оценка концентрации белков GFAP и D-димера в крови человека. Результаты работы ученые опубликовали в журнале Stroke: Vascular and Interventional Neurology.

Самым распространенным видом инсульта является ишемический, то есть, вызванный нарушением кровоснабжения мозга. Если случается закупорка крупных артерий мозга, то мозговые клетки погибают в течение нескольких минут. В таких случаях используется метод механической тромбэктомии, то есть, удаления тромба из сосуда.

Ученые решили выяснить, как распознать грозящую инсультом проблему заранее, чтобы предотвратить серьезные последствия. Для этого они занялись поиском биомаркеров ишемического инсульта, осложненного тромбозом. Были выявлены два специфических белка — GFAP и D-димер, обнаружить которые можно в капиллярной крови.

Такие белки начинают формироваться в организме примерно через шесть часов после начала развития патологии. Ученые предлагают использовать тест, основанный на концентрации данных биомаркеров. Такой анализ поможет предсказывать вероятность инсульта с тромбозом с точностью до 93%. Специалисты надеются, что новая методика поможет вовремя диагностировать проблему и избежать тяжелых осложнений.

Новое исследование, опубликованное в журнале Nature Medicine, проливает свет на генетические аспекты болезни Альцгеймера. Согласно этому исследованию, до 20% случаев заболевания могут быть связаны с генетикой.

Основным фокусом исследования стал ген APOE4. Выяснилось, что наследование только одной копии этого гена повышает риск развития болезни, а наличие двух копий гена делает появление болезни практически неизбежным.

Исследование показало, что у людей с двумя копиями APOE4 симптомы болезни проявляются значительно раньше. Более 95% случаев с двумя копиями гена сталкиваются с симптомами к 55 годам.

К 65 годам у большинства участников с двумя копиями гена образуются амилоидные бляшки — один из маркеров Альцгеймера. Это открывает путь к более ранней диагностике и лечению болезни.

Хуан Фортеа, один из авторов исследования, отмечает, что генетика может играть ключевую роль в 15-20% случаев заболевания, что делает его одним из наиболее распространённых генетических нарушений.

Возможные последствия этого открытия включают разработку генных терапий, адаптацию клинических испытаний и применение досимптоматической диагностики. Хотя методы лечения на такой ранней стадии пока ещё не существуют, это открытие может значительно повлиять на будущее борьбы с болезнью Альцгеймера.